Препарат МИРОСИБАН изготавливается на производственных мощностях фармацевтической компании PharmIdea SIA.

 

PharmIdea SIA - фармацевтическая компания, основанная в Латвии, которая занимается исследованиями, разработкой и продвижением лекарственных препаратов для женщин и противораковых препаратов с собственными научно-исследовательскими наработками и производственной специализацией в стерильных рецептурах.

PharmIdea SIA - единственная компания в Латвии, которая производит стерильные и лиофилизированные лекарственные средства с качеством мирового класса, подтвержденные GMP сертификатом и различными успешно прошедшими международными инспекциями по качеству.

 

Услуги компании включают контрактное производство, разработку технологий, валидацию, разработку спецификаций и методов испытаний стерильных продуктов, исследования стабильности, а также всю разработку другой документации по запросу клиента для процесса или регистрации продукта. Компания также владеет лицензией на контрактное производство лекарственных препаратов (IMP) для клинических испытаний.

 

Ассортимент продукции PharmIdea SIA включает в себя самостоятельно разработанные генерики, гинекологические и противораковые препараты, которые зарегистрированы более чем в 50 странах мира. Основными экспортными регионами PharmIdea являются Европейский Союз, Ближний Восток, Россия, Турция, Вьетнам, Мексика и др.

 

Высокопрофессиональная команда специалистов PharmIdea SIA – это люди, имеющие более 10 лет опыта работы в фармацевтической отрасли, хорошие знания и применение норм и руководств Европейских и Международных регуляторных органов, а также опыт работы с международными проектами (в том числе в странах ЕС; например, в Германии, Нидерландах, Франции).

Сервисы PharmIdea SIA:

_____________________

 

1. Разработка готовых рецептур лекарственных средств во флаконах

2. Контрактное производство небольших партий лиофилизированных и жидких инъекционных растворов во флаконах.

3. Производство и упаковка лекарственных препаратов для исследования (IMP)

4. Высококачественные досье CTD ЕС (на английском языке) для лицензирования, разработанные в соответствии с требованиями ЕС

Информация о лекарственном средстве. Информация для профессиональной деятельности врачей и провизоров. Полная информация о препарате представлена в инструкции по применению лекарственного средства. Регистрационное удостоверение №UA/16409/02/01.

УСЛОВИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ САЙТА

© Сайт создан ООО "РИК-ФАРМ",  является объектом авторского права и захищеться законодательством Украины об авторском праве.

Использование материалов сайта возможно только с согласия правообладателя.